Friday, November 30, 2012

Alblues

Mi elemento fue el aluminio y le dediqué un blues sencillo. Especial agradecimiento a Rodolfo y a Juan que contribuyeron a este trabajo. Espero y sea de su agrado y se rían tanto como yo:

La canción en el siguiente link:
https://soundcloud.com/luis-huerta-9/aluminio-blues

Oxígeno


Ocho es su numero atómico
aunque no sea cómico
su nombre proviene de las raíces griegas
aunque no este en las estrellas

Tanto tu como yo lo necesitamos
Y mas a un si fumamos
La atmósfera lo tiene
¿Crees saber que contiene?

En  condiciones normales de presión y temperatura
es un gas con poca dulzura
su electronegatividad
ocupa el segundo lugar
si lo puedes adivinar
a nanotecnología vas a parar


Violeta Yesley

Las fases abstractas del cloro






Bibliografía

·      http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/halogenos/cloro
·      http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/1ESO/hidrosfe/sodio.htm
·      http://es.wikipedia.org/wiki/Cloro
·      http://www.cloro.info/que-es-el-cloro
·      http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cl.htm

Cargando los origenes

El bismuto es el elemento más pesado no radioactivo, a pesar de esto, su toxicidad es muy baja, y algunos de sus compuestos son incluso más inocuos que el NaCl. Incluso se le ha llegado a nombrar el metal verde debido a su comportamiento amigable con el ambiente.

Se puede encontrar de forma pura en la corteza terrestre, generalmente cubierto de Oxido de bismuto, lo cual lo hace iridiscente. Entre sus propiedades esta su alto diamagnetismo, que le permite levitar sobre imanes a temperatura ambiente.

La escultura "Cargando los origenes" fue tallada en esponja, relaciona los productos mas comunes con su forma original, pues aunque muchos usan  frecuentemente este tipo de utencilios, pocos conocen la belleza de un cristal de bismuto.


En el caso de los botones se usa oxido de bismuto, el cual les da brillo. Para el peptobismos se usa Salicilato de bismuto.

Nobel perfumado.


          El Premio Nobel se conoce como la cúspide del reconocimiento científico. Cada año, la Real Academia Sueca de las Ciencias, la Academia Sueca, el Instituto Karolinsake y el Comité Noruego del Nobel, realizan una ceremonia, en la que se reconocen las contribuciones en química, física, literatura, paz, medicina y economía.

          Los premios Nobel son otorgados desde 1901, en donde hasta el 2010, se premió a 776 hombres, 23 organizaciones, y solamente a 41 mujeres. Si los nombres femeninos en la lista de Nobel son escasas, en una relación de 1 mujer por aproximadamente 19 hombres, los Nobel en Química para las mujeres son aún más escasos. 


File:Marie Curie.jpg 
          De los 162 premios Nobel individuales en Química, sólo 4 son para mujeres. Como es ya bien sabido, el primer Nobel en química fue para Marie Curie en el año de 1911, quien fue también la primera mujer galardonada con este reconocimiento. Curie, fue también la única mujer que ha ganado el reconocimiento más de una vez, obteniendo anteriormente en premio Nobel de la Física. El Nobel de Química de Curie se debió al descubrimiento de dos nuevos elementos: Radio y Polonio. 

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/79/Joliot-curie.jpg
          
          La hija de Marie Curie, Iréne Joliot-Curie, hija de premios Nobel, fiel a la tradición familiar, fue también galardonada en 1935 con el Nobel de Química. Iréne fue reconocida por la síntesis de nuevos elementos radiactivos. Su caso y el de su madre es único en los Nobel, no sólo por el hecho de ser mujeres, sino porque son las únicas madre e hija que han sido ganadoras.         



Dorothy Crowfoot Hodgkin          
           En 1964, Dorothy Crowfoot Hoodgkin, de nacionalidad inglesa pero nacida en Egipto, fue galardonada por "sus determinaciones con técnicas de rayos X de estructuras de importantes sustancias bioquímicas". 
         El trabajo de Dorothy se basó principalmente en el estudio de la insulina, además, mejoró la técnica cristalográfica de difracción de Rayos X, para el estudio estructural tridimensional del colesterol, penicilina, vitamina B12, insulina, etc. Su trabajo, posteriormente, impulsó otras investigaciones relacionadas a la bioquímica.



Ada E. Yonath
         La cuarta y última mujer galardonada con el Nobel de la Química, es para la israelí de nombre Ada E. Yonath. Su premio Nobel fue en realidad compartido con Venkatraman Ramakrishnan y Thomas A. Steitz, gracias a "estudios de la estructura y funcionamiento del ribosoma", en 2009. Se conoce a Ada como una cristalógrafa, y actualmente es la directora del Centro Biomolecular Helen y Milton A. en Israel.
         También introdujo una nueva técnica para el estudio de cristalografía en estructuras biológicas, la crio bio-cristalografía que facilita proyectos de cristalografía, los cuales de otro modo serían más complicados de resolver.



         Además de las mujeres mencionadas, ha habido 12 mujeres ganadoras del premio Nobel de la Paz, 12 mujeres galardonadas con el Nobel de Literatura, 10 en Fisiología o Medicina, 2 en Física y una sola mujer para Economía. Aún así, en 2009, 5 mujeres fueron galardonadas en los premios Nobel, la mayor cifra conocida hasta ahora.

Si quieres saber más, puedes visitar:
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/shortfacts.html
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/lists/women.html

Cesio



           
 El Cesio es un elemento poco mencionado normalmente, pero para comenzar, el Cesio, de abreviatura Cs, número atómico 55, y un peso atómico 132.905 gr/mol. El cesio es el elemento químico más pesado de los metales alcalinos pertenecientes al grupo IA de la tabla periódica. El cesio es un metal blando, de color oro pálido en su estado puro, y cuando no es color plata blanquecino. considerablemente ligero en estado líquido, y que cuenta con un bajo punto de fusión. El Cesio es también el elemento más electropositivo que se conoce y uno de los más reactivos que se conoce.
            En 1860, el Cesio fue descubierto espectroscópicamente en agua mineral proveniente de Durkheim, Alemania. Los descubridores fueron Robert Bunsen (sí, efectivamente, el del mechero de Bunsen), y Gustaff Kirchhoff. El nombre de Cesio proviene del latín caesius, que significa azul cielo, que se debe a la manera en la que fue descubierto. Como ya se mencionó, el Cesio fue encontrado espectroscópicamente, ya que Bunsen y Kirchhoff encontraron en el agua mineral estudiada, dos líneas de color azul cielo, y de ahí el origen de su nombre. 

            El espectro del Cesio, contiene sus dos líneas características en 455.528 nm y 459.317 nm, así como otras líneas de color rojo, amarillo y verde. También se pueden observar líneas gruesas en el infrarrojo cercano de una magnitud de 852.113 y 894.347 nm. Las líneas mencionadas han sido deducidas a partir del uso experimental del Cesio en IR. 

            Acerca de sus propiedades químicas, se derrite a aproximadamente 28.4°C, y hierve a una temperatura de 669.3°C. Su gravedad específica es de 1.873. El Cesio reacciona explosivamente con agua, y con hielo a una temperatura de -116°C.

            El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay sólo 7 partes por millón (ppm). El mayor depósito de Cesio conocido se encuentra en el Lago Bernic  en Manitoba, en donde se lleva a cabo el “Festival del Cesio” todos los 24 de Febreros, y en donde se queman en nieve, entre muchas otras diversiones. El Cesio también puede ser separado por electrólisis, destilación, reducción de cloruro mediante calcio o sodio metálico, entre muchos otros métodos. El cesio de alta pureza, que se encuentra evidentemente en el estado cristalino, tiene un precio que ronda los $100 (dlls) por libra. En el año de 1988, el Cesio tenía un costo de $25 por gramo, aunque existen quienes han reportado costos tan bajos hasta de $3 por gramo. 

            El Cesio en aire es muy reactivo, se enciende espontáneamente y arde con una flama color azul cielo brillante. Su hidróxido correspondiente es la base acuosa más básica existente, que básicamente hará estragos en vidrio, botellas, huesos, y un sinnúmero de sustancias.

            El Cesio natural cuenta con un solo isótopo estable, Cs 133, así como otras 30 formas isotópicas radiactivas, que se cuentan en un rango de Cs 114 hasta Cs 145, con una vida media que puede ir desde .57 segundos, hasta 3x106. Uno de los isótopos más importantes es el Cesio 137 (vida media de 30.17y), y es un producto importante de la fisión, así como uno de los componentes más abundantes del desecho radiactivo y nuclear biológico. El Cesio 137 es también una importante fuente de energía de rayos X utilizados en radioterapias. Los rayos X de 660 KeV, son emitidos en un proceso de dos fases, que incluye el decaimiento del Cesio 137 con una emisión beta hasta el Bario 137, que posteriormente emite rayos X. El Cesio es un elemento muy radiactivo, y existen muertes humanas reportadas debido a ello. 

            Además de ser utilizado como un agente de radioterapia, el Cesio es también usado en sistemas de vacío, debido a su gran afinidad con el Oxígeno. Debido a su bajo potencial electrónico, el Cesio, y algunos de sus compuestos (Cs7O) son utilizados en dispositivos fotoeléctricos. Gracias a su bajo potencial de ionización, el Cesio es también encontrado en sistemas de propulsión de naves espaciales. Sin embargo, el uso más conocido del Cesio es como haz atómico de relojes, en donde representa al dispositivo para medir el tiempo más exacto que existe. El cloruro de Cesio ha sido promovido en años recientes como una terapia para el cáncer, aunque esto no ha sido corroborado por la comunidad médica. 

            En la web puedes visitar una página dedicada específicamente al Cesio (http://www.cs.rochester.edu/users/faculty/nelson/cesium/cesium_faq.html), en donde inclusive se menciona una sección de canciones dedicadas al Cesio (http://www.cs.rochester.edu/users/faculty/nelson/cesium/cesium_songs.html), información general, bromas, etc.

Bibliografía:

El carbono en muchos sabores :D


Decelerating Effect of Alkenes in the Oxidative Addition of Phenyl Iodide to Palladium(0) Complexes in Heck Reactions


In DMF, the oxidative addition of PhI to Pd0(PPh3)4 or to the anionic Pd0(PPh3)3(OAc)- is slower in the presence of an alkene (styrene, methyl acrylate). Indeed, the concentration of the reactive Pd0(PPh3)2 or Pd0(PPh3)2(OAc)- complex decreases because of its coordination to the alkene to form the unreactive (η2-CH2 CHR)Pd0(PPh3)2 (R = Ph, CO2Me) or (η2-CH2 CHPh)Pd0(PPh3)2(OAc)-, respectively. As already evidenced in palladium-catalyzed Stille reactions, this work establishes that, in palladium-catalyzed Heck reactions as well, the nucleophile plays a role in the kinetics of the oxidative addition (decelerating effect), as soon as it may coordinate Pd0 complexes. This is an essential observation, in view of the general belief that the nucleophile enters the catalytic cycle only at the stage of the attack on the aryl−PdII complex formed in the oxidative addition. Whenever the oxidative addition is not rate determining, the decelerating effect of the alkene on this reaction is in favor of a higher efficiency of the catalytic cycle.

Decelerating Effect of Alkenes in the Oxidative Addition of Phenyl Iodide to Palladium(0) Complexes in Heck Reactions. Christian Amatore,*, Emmanuelle Carré,Anny Jutand,* and, and Youcef Medjour. Organometallics 2002 21 (21), 4540-4545

Rate and Mechanism of the Oxidative Addition of Vinyl Triflates and Halides to Palladium(0) Complexes in DMF


In a coordinating solvent such as DMF, the fast oxidative addition of vinyl triflates to Pd0(PPh3)4 performed under stoichiometric conditions gives the cationic complexes [(η1-vinyl)Pd(PPh3)2(DMF)]+TfO-, which have been characterized by conductivity measurements, electrospray mass spectrometry, and NMR spectroscopy, before their decomposition to vinylphosphonium salts [vinyl-PPh3]+TfO- and Pd0 complexes. [(η1-vinyl)Pd(PPh3)2(DMF)]+TfO- complexes are less stable than [(aryl)Pd(PPh3)2(DMF)]+TfO- formed in the oxidative addition of aryl triflates to Pd0(PPh3)4. The rate constant of the oxidative addition of vinyl triflates and bromides to Pd0(PPh3)4 has been determined and compared to that of aryl triflates and halides. The following reactivity orders are established in DMF: vinyl-OTf vinyl-Br > PhBr and vinyl-OTf PhOTf.

Rate and Mechanism of the Oxidative Addition of Vinyl Triflates and Halides to Palladium(0) Complexes in DMF. Anny Jutand* and and Serge Négri. Organometallics 2003 22 (21), 4229-4237

Cr3+-Doped Fluorides and Oxides: Role of Internal Fields and Limitations of the Tanabe–Sugano Approach


This work is aimed at clarifying the changes on optical spectra of Cr3+ impurities due to either a host lattice variation or a hydrostatic pressure, which can hardly be understood by means of the usual Tanabe–Sugano (TS) approach assuming that the Racah parameter, B, grows when covalency decreases. For achieving this goal, the optical properties of Cr3+-doped LiBaF3 and KMgF3 model systems have been explored by means of high level ab initio calculations on CrF63– units subject to the electric field, ER(r), created by the rest of the lattice ions. These calculations, which reproduce available experimental data, indicate that the energy, E(2E), of the 2E(t2g3) → 4A2(t2g3) emission transition is nearly independent of the host lattice. By contrast, the energy difference corresponding to 4A2(t2g3) → 4T1(t2g2eg1) and 4A2(t2g3) → 4T2(t2g2eg1) excitations, Δ(4T1; 4T2), is shown to increase on passing from the normal to the inverted perovskite host lattice despite the increase in covalency, a fact which cannot be accounted for through the usual TS model. Similarly, when the Cr3+–F distance, R, is reduced both Δ(4T1; 4T2) and the covalency are found to increase. By analyzing the limitations of the usual model, we found surprising results that are shown to arise from the deformation of both 3d(Cr) and ligand orbitals in the antibonding eg orbital, which has a σ character and is more extended than the π t2g orbital. By contrast, because of the higher stiffness of the t2g orbital, the dependence of E(2E) with R basically follows the corresponding variation of covalency in that level. Bearing in mind the similarities of the optical properties displayed by Cr3+ impurities in oxides and fluorides, the present results can be useful for understanding experimental data on Cr3+-based gemstones where the local symmetry is lower than cubic.

Cr3+-Doped Fluorides and Oxides: Role of Internal Fields and Limitations of the Tanabe–Sugano Approach. A. Trueba, J. M. García-Lastra, P. Garcia-Fernandez, J. A. Aramburu, M. T. Barriuso, and M. Moreno. The Journal of Physical Chemistry A 2011 115 (46), 13399-13406

Intermediate-Spin State of a 3d Ion in the Octahedral Environment and Generalization of the Tanabe–Sugano Diagrams


Electronic spectra of 3dn transition ions in an octahedral ligand surrounding have been studied using the modified crystal field approach (MCFA), which includes a relativistic spin–orbital interaction. A new variable parameter, the effective nuclear charge Zeff of a metal ion that allows accounting implicitly the covalence degree of a metal–ligand bond, has been introduced. Energy diagrams similar to the Tanabe–Sugano ones have been calculated. To study the spin state evolution of the metal ion in an arbitrary distorted octahedral complex, a spin state diagram approach has been proposed. The intermediate-spin (IS) state problem for 3d4, 3d5, and 3d6 metal ions has been considered and conditions for the IS state realization have been formulated. The regions of the mixed high-, intermediate-, and low-spin states have been found. The possibility of coexistence of the different spin states of 3d ions in the octahedral complexes has been considered using crystallography data for the YBaCo2O5.5 layered cobaltite.

 

Intermediate-Spin State of a 3d Ion in the Octahedral Environment and Generalization of the Tanabe–Sugano Diagrams. Karina V. Lamonova, Elena S. Zhitlukhina, Roman Yu. Babkin, Sergei M. Orel, Sergei G. Ovchinnikov, and Yurii G. Pashkevich. The Journal of Physical Chemistry A 2011 115 (46), 13596-13604.

Diagramas Tanabe-Sugano para la determinación de impurezas

Los diagramas Tanabe-Sugano han sido ampliamente utilizados para la caracterización experimental de impurezas presentadas por metales de tra...